Em celebração ao Dia Mundial do Lúpus, a Câmara Legislativa do Distrito Federal realizou, nesta segunda-feira (5), um simpósio voltado para pacientes, familiares, profissionais e estudantes da saúde. O evento, iniciativa do deputado Robério Negreiros (PSD), em parceria com a Associação Nacional de Pessoas com Lúpus (ANPLúpus) e a Sociedade de Reumatologia de Brasília, debateu avanços, desafios e políticas públicas para aprimorar a qualidade de vida de quem vive com a doença.
Nos paineis de discussão, os especialistas abordaram temas fundamentais para pacientes com Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES), incluindo abordagens terapêuticas inovadoras, bem-estar psicológico e relevância da nutrição no tratamento da doença. As palestras exploraram, ainda, os desafios judiciais e legislativos referentes aos benefícios previdenciários destinados a pessoas com lúpus.
Durante a abertura do simpósio, o deputado Robério Negreiros destacou a importância de eventos públicos voltados para superar a desinformação e para a elaboração de medidas mais adequadas para as pessoas com lúpus. “Sabemos que se trata de uma enfermidade séria e complexa, que, infelizmente, ainda é cercada de desinformação. Por esse motivo, esse simpósio tem inestimado valor, uma vez que reúne especialistas, pacientes e familiares com o objetivo de compartilhar conhecimentos e experiências que podem nos ajudar a construir políticas públicas mais eficazes”, enfatizou.
O encontro contou com a presença da reumatologista Tainá Carneiro, representando a Secretária de Saúde (SES-DF); da coordenadora do Núcleo de Saúde da Defensoria Pública (DPDF), Flávia Leite dos Santos e da presidente da ANPLúpus, Djane Bento. Também participaram a reumatologista Tânia Liete, representante da Sociedade de Reumatologia de Brasília, a presidente do Conselho Regional de Medicina (CRM-DF), Lívia Vanessa Ribeiro, e Andreia Monteiro, representante da Sociedade Brasileira de Dermatologia do DF.
Homenagem
Além dos debates, no evento desta segunda-feira, ocorreu a entrega de moção de louvor em homenagem ao reumatologista Francisco Aires. Formado em Medicina pelo estado do Ceará, o médico iniciou sua especialização em Clínica Médica no Rio de Janeiro, em 1969. Em 1972, mudou para Brasília, onde passou a integrar a equipe da Secretaria de Saúde, antiga fundação hospitalar do Distrito Federal, e foi um dos pioneiros no Hospital do Gama.
Em 1987, Aires assumiu a chefia do Departamento de Reumatologia, cargo no qual permaneceu até 2012, quando se aposentou. Apesar da aposentadoria, não se afastou do compromisso com a saúde da população, atuando como médico voluntário no Hospital Universitário de Brasília (HUB-UnB).
Em seu discurso, Francisco Aires ressaltou como a letalidade ligada ao lúpus pode ser prevenida com ações médicas apropriadas e destacou a necessidade de remodelar as diretrizes de saúde para assegurar que as terapias disponíveis alcancem os pacientes com a condição. “A nossa luta é para mudar o entendimento de serviço de saúde pública com relação à atenção dada ao lúpus. Muitos pacientes morrem por falta de acesso aos medicamentos que estão disponíveis no Brasil, mas não tem disponibilidade nas Secretarias de Saúde do Estados”, enfatizou Aires.
